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Pathways Recommended:	Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage

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PC3 cells

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (4) AMPK (1) Androgen Receptor (4) Apoptosis (14) Autophagy (1) Bacterial (3) Bcl-2 Family (1) c-Met/HGFR (1) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (2) Cathepsin (1) CDK (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (2) EGFR (2) Epigenetic Reader Domain (10) Estrogen Receptor/ERR (1) Farnesyl Transferase (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (3) Fungal (1) Histone Acetyltransferase (1) HSP (1) IAP (1) ICMT (2) Isotope-Labeled Compounds (1) MAGL (1) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (1) MMP (1) mTOR (3) Necroptosis (1) NF-κB (2) p38 MAPK (1) Paraptosis (1) PI3K (2) Pim (5) PKC (3) PROTACs (13) Raf (3) Ras (1) Reactive Oxygen Species (3) ROCK (1) ROS Kinase (1) Survivin (1) Topoisomerase (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (83) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-146038

Antitumor agent-55	Apoptosis ROS Kinase MDM-2/p53 Bcl-2 Family	Cancer
Antitumor agent-55 (compound 5q) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-55 有效抑制PC3，其 IC₅₀ 为 0.91 μM。Antitumor agent-55 能有效抑制 PC3 的菌落形成，抑制细胞迁移。Antitumor agent-55 诱导PC3 G1/S期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-149715

R1-11	ICMT	Cancer
R1-11 是吲哚类 ICMT 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 μM，具有抗癌活性。R1-11 抑制 MDA-MB231 和 PC3 细胞的 IC₅₀s 分别为 2.2 μM 和 2.0 μM。

HY-142958

NF-κB-IN-2	NF-κB	Neurological Disease
NF-κB-IN-2 抑制TNF-α诱导的PC-3细胞中的典型NF-κB信号传导。

HY-154861

Anticancer agent 118	Bacterial Apoptosis Necroptosis
Anticancer agent 118 是一种 N- 酰化环丙沙星衍生物，具有抗菌 (bacterial) 和抗癌活性。Anticancer agent 118 显示出对革兰氏阳性菌株的高活性和对前列腺癌 PC3 细胞的抗增殖活性，可用于抗肿瘤研究。

HY-143883

MS143	Akt	Cancer
MS143 是一种有效的 AKT 降解剂，在 PC3 细胞中 DC₅₀=46 nM，GI₅₀=0.8 µM。MS143 通过劫持泛素-蛋白酶体系统，以浓度和时间依赖性的方式诱导快速、稳定的 AKT 降解。MS143 能抑制癌细胞生长。

HY-N7019

19-Hydroxybufalin	Others	Cancer
19-羟基蟾毒灵 19-Hydroxybufalin 是一种蟾二烯羟酸内酯，可抑制上皮间质转化，减弱 PC3 细胞的迁移和侵袭。

HY-143641

Anticancer agent 25	Others	Cancer
抗癌剂25对PC3细胞显示出最强的细胞毒性， IC₅₀ 值为0.19μM。

HY-N10687

Saprorthoquinone NSC 648341	Others	Cancer
Saprorthoquinone (NSC 648341) 是一种二萜类化合物，存在于 salvia atropatana 中。Saprorthoquinone 对 PC3 细胞具有细胞毒性。

HY-149976

Pim-1 kinase inhibitor 4	Pim	Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 4 (Compound 10f) 是一种 Pim-1 激酶抑制剂 (IC₅₀: 17.01 nM)。Pim-1 kinase inhibitor 4 还具有抗氧化活性并抑制 DPPH。Pim-1 kinase inhibitor 4 诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 PC-3 细胞生长，IC₅₀ 为 16 nM。apoptosis 可用于前列腺癌研究。

HY-N7972

19-Oxocinobufotalin	Others	Cancer
19-Oxocinobufotalin能够抑制 EMT (上皮间质转化) 并削弱 PC3 细胞的迁移和侵袭潜能。

HY-143882

MS5033	PROTACs Akt	Cancer
MS5033 是一种有效的基于 PROTAC 的 AKT 降解剂，在 PC3 细胞中的 DC₅₀ 值为 430 nM。

HY-13626

Spisulosine ES-285	PKC	Cancer
Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。

HY-146985

Cathepsin X-IN-1 1 篇文献验证	Cathepsin	Neurological Disease Cancer
Cathepsin X-IN-1 (compound 25) 是一种有效的组织蛋白酶 X 抑制剂，IC₅₀ 为 7.13 µM。Cathepsin X-IN-1 降低 PC-3 细胞迁移且具有低细胞毒性。

HY-16160

Cysmethynil	Autophagy ICMT	Cancer
Cysmethynil 是一种 Icmt 抑制剂（IC₅₀ = 2.4 μM）。Cysmethynil 抑制 RAS 膜结合和EGF的信号转导。Cysmethynil 将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞自噬。Cysmethynil 抑制 PC3 细胞增殖，与 Paclitaxel (HY-B0015) and Doxorubicin (HY-15142A) 有协同作用。Cysmethynil 具有抗肿瘤作用，可用于实体瘤 (例如前列腺癌等) 研究。

HY-N4029

Humulene oxide II	Others	Cancer
Humulene oxide II 是 Zingiber striolatum Diels 的花，叶和茎中的挥发油成分。Humulene oxide II 对 A549、PC-3 和 K562 细胞株具有细胞毒性。

HY-141863

Lepidozin G	Apoptosis	Cancer
Lepidozin G 可以抑制癌细胞系的生长，其IC₅₀值范围为4.2 ± 0.2至5.7 ± 0.5 μM。Lepidozin G 通过线粒体相关的凋亡诱导PC-3细胞死亡。

HY-13626S

Spisulosine-d3	Isotope-Labeled Compounds PKC	Cancer
Spisulosine-d₃ 是 Spisulosine 的氘代物。Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。

HY-162304

MAGL-IN-14	MAGL	Neurological Disease
MAGL-IN-14 (compound 2) 是一种有效的 MAGL 抑制剂，在 HEK293 和 PC3 中的 IC₅₀ 分别为 0.00289 μM 和 0.002 μM。

HY-101947

SMI-16a 3 篇文献验证 PIM1/2 Kinase Inhibitor VI	Pim	Cancer
SMI-16a是选择性的 Pim 激酶抑制剂，对Pim1，Pim2 和 PC3 细胞的IC₅₀值分别为0.15，0.02 和48 μM。

HY-158025

Anticancer agent 198	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Anticancer agent 198 (compound 18b) 是有效的抗癌剂和潜在的 WRN 蛋白抑制剂。Anticancer agent 198 对 K562 细胞和 WRN 过表达的 PC3 细胞的毒性显著。

HY-12842

UC-112	IAP Apoptosis	Cancer
UC-112是凋亡抑制蛋白IAP新型高效抑制剂，癌细胞IC50值0.7-3.4uM。

HY-153910

AGPS-IN-1	Others	Cancer
AGPS-IN-1 (Compound 2i) 是一种有效的 AGPS 结合剂。AGPS-IN-1 降低醚脂水平和细胞迁移率。AGPS-IN-1 抑制前列腺 PC-3 和乳腺癌 MDA-MB-231 癌细胞中的上皮间质转化 (EMT)。

HY-12364

C75 最多引用文献 21 篇文献验证	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
C75 是合成的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。C75 抑制前列腺癌细胞 PC3 的 IC₅₀ 值为 35 μM。C75 是有效的 CPT1A 激活剂。

HY-N11651

Peganumine A	Others	Others
Peganumine A 是一种天然产物，可在 Peganum harmala 中找到。Peganumine A 显示细胞毒性，对 HL-60、MCF-7、PC-3 和 HepG2 细胞的 IC₅₀ 值分别为 5.8、38.5、40.2、55.4 µM^{[1]< /sup>。}

HY-162380

Topoisomerase II inhibitor 18	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 18 (Compound IV) 是一种喹喔啉衍生物，可抑制 topoisomerase II，IC₅₀ 为 7.5 μM。Topoisomerase II inhibitor 18 抑制 PC-3 细胞的增殖，在 S 期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase II inhibitor 18 具有抗癌活性。

HY-147734

Calpain Inhibitor-2	Others	Cancer
钙蛋白酶抑制剂具有亲脂性，与黑色素瘤细胞系（A-375和B-16F1）和PC-3前列腺癌细胞相比，他们在体外显示出中等到良好的抗增殖活性。此外，该组的一个成员（化合物3）在基质胶细胞侵袭测定中以2μM浓度抑制了80%的DU-145细胞侵袭。

HY-122678

LQZ-7F	Survivin Apoptosis	Cancer
LQZ-7F 是一种生存素二聚化 (survivin dimerization) 抑制剂，可在前列腺癌细胞中诱导自发细胞凋亡 (apoptosis) 并与多西紫杉醇协同作用。LQZ-7F 剂量依赖性地抑制 PC-3 和 C4-2 细胞的存活，IC₅₀ 分别为 2.99 和 2.47 µM。

HY-107640

WAY-170523	MMP	Cancer
WAY-170523 是一种强效的选择性 MMP-13 (基质金属蛋白酶-13) 抑制剂，其IC₅₀ 为 17 nM。WAY-170523 可直接减弱 ERK1/2 磷酸化。WAY-170523 可抑制 PC-3 细胞的侵袭，可用于前列腺癌的研究。

HY-155610

VEGFR-2-IN-32	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-32 (Comp 3a) 是 VEGFR-2 的抑制剂，IC₅₀ 为 8.93 nM。VEGFR-2-IN-32 对 PC-3 细胞具有细胞毒活性，IC₅₀ 为 1.22 μM。VEGFR-2-IN-32 可用于抗前列腺癌的研究。

HY-156778

Antitumor agent-120	Others	Cancer
Antitumor agent-120 (compound 1) 是一种类黄酮化合物，能从葛根中分离得到。Antitumor agent-120 对 LNCaP 和 PC3 癌细胞无显著抑制活性，IC₅₀s >50 μM。

HY-147854

B-Raf IN 9	Raf Apoptosis	Cancer
B-Raf IN 9 (compound 8b) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 24.79 nM。B-Raf IN 9 诱导凋亡，细胞周期阻滞于 G2/M 期。B-Raf IN 9 对人前列腺癌 PC-3 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值为 7.83 µM。

HY-108361

CCG-203971	Ras	Inflammation/Immunology Cancer
CCG-203971 是第二代 Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂。CCG-203971 有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶 (IC₅₀=6.4 μM)。CCG-203971 抑制 PC-3 细胞迁移，IC₅₀ 为 4.2 μM。CCG-203971 具有潜在的抗转移作用。

HY-144808

Anticancer agent 40	Others	Cancer
Anticancer agent 40 (compound 3e) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 40 显示出抗癌活性对 SKBR-3、SKOV-3、PC-3、U-87、HDF 细胞的 IC₅₀s 分别为 0.94、0.98、0.96、0.95、2.13 nM。

HY-12364B

(−)-C75	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
(−)-C75 是 C75 (HY-12364) 的一种异构体，这是一种合成的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。C75 抑制前列腺癌细胞 PC3 的 IC₅₀ 值为 35 μM。C75 是有效的 CPT1A 激活剂。

HY-103385

NCX4040 NO-Aspirin	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
NCX4040 (NO-Aspirin) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是一种一氧化氮 (NO) 释放形式的 Aspirin。NCX4040 在 PC3 转移性前列腺癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NCX4040 具有抗炎和抗癌作用。

HY-121619

Jacaric acid	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC₅₀ 为 11.8 μM)，LNCaP (IC₅₀ sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。

HY-13847

GNE-555	mTOR	Cancer
GNE-555 是一种具有选择性，且代谢稳定的 mTOR 抑制剂 (K_i=1.5 nM)，也具有良好的口服生物利用度。GNE-555 对 PC3 和 MCF-7 细胞显示出抗增殖活性，可用于癌症的研究。

HY-146170

Anticancer agent 69	Reactive Oxygen Species EGFR Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 69 (Compound 34) 是一种有效的选择性抗癌剂，有效且选择性抑制人前列腺癌细胞系 PC3 (IC₅₀=26 nM)。Anticancer agent 69 增加 ROS 水平，下调 EGFR 并诱导细胞凋亡 ( apoptosis)。

HY-155718

fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]	Apoptosis	Cancer
fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] (compound 6)，即铼(I)三羰基水配合物，是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性，IC₅₀=50 nM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 主要积聚在细胞核中，下调 PC3 细胞 ATP 产生，而促发细胞凋亡 (apoptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、焦亡和自噬。

HY-W778562

10-Deacetyl-13-oxobaccatin III	Others	Cancer
10-Deacetyl-13-oxobaccatin III 是一种紫杉烷，可以从 Taxus sumatrana 中分离出来。10-Deacetyl-13-oxobaccatin III (30 μg/mL) 对 A498、NCI-H226、A549、PC-3 细胞具有细胞毒性，抑制率分别为 29.7%、49.2%、43.9%、65.3%。

HY-132197

CBP/p300-IN-12	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-12 是一种有效的选择性共价组蛋白乙酰转移酶 p300 (IC₅₀ 为 166 nM) 和 CBP 抑制剂。CBP/p300-IN-12 降低 PC-3 细胞的 H3K27Ac 水平 (EC₅₀ 为 37 nM)。CBP/p300-IN-12 可与 C1450 形成共价加合物。

HY-155719

fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3]	Paraptosis	Cancer
fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] (compound 3)，即铼(I)三羰基水配合物，是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性，IC₅₀=0.32 μM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 主要积聚在线粒体中，下调 PC3 细胞 ATP 产生，而促发细胞副凋亡 (paraptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、凋亡和自噬。

HY-147853

B-Raf IN 8	Raf	Cancer
B-Raf IN 8 (compound 7g) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 70.65 nM。B-Raf IN 8 对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116)，乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 µM。

HY-147852

B-Raf IN 7	Raf	Cancer
B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。

HY-N1107

Uzarigenin NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni	Others	Cancer
Uzarigenin (NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni) 是一种可以从 Pergularia tomentosa 中分离得到的卡氏内酯，具有抗增殖活性。Uzarigenin 抗 PC3细胞，HeLa细胞，Calu-1细胞，MCF-7细胞和 U251MG细胞增殖，IC₅₀ 值分别为0.3 μM、3.0 μM、8.0 μM、6.0 μM和 6.0 μM。

HY-149995

Pim-1 kinase inhibitor 5	Pim	Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 5 (Compound 4c) 是一种 Pim-1 激酶抑制剂 (IC₅₀: 0.61 μM)。Pim-1 kinase inhibitor 5 对癌细胞具有细胞毒性，对 HepG2、MCF-7、PC3 和 HCT-116 细胞的 IC₅₀s 范围为 6.95-20.19 μM。

HY-138633

PROTAC BRD4 Degrader-10	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-10 (compound 8b) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC 。PROTAC BRD4 Degrader-10 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC₅₀ 值分别为 1.3 nM 和 18 nM。

HY-138636

PROTAC BRD4 Degrader-13	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-13 (compound 9d) 是由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-13 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC₅₀ 值分别为 0.025 nM 和 6.0 nM。

HY-138632

PROTAC BRD4 Degrader-9	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-9 (compound 8a) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-9 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC₅₀ 值分别为 0.86 nM 和 7.6 nM。

HY-138555

PROTAC BRD4 Degrader-8	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-8 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC，对 BRD4 BD1 和 BD2 的 IC₅₀ 值分别为 1.1 nM 和 1.4 nM。PROTAC BRD4 Degrader-8 能够有效降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7019

19-Hydroxybufalin	Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
19-羟基蟾毒灵 19-Hydroxybufalin 是一种蟾二烯羟酸内酯，可抑制上皮间质转化，减弱 PC3 细胞的迁移和侵袭。

HY-N7972

19-Oxocinobufotalin	Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
19-Oxocinobufotalin能够抑制 EMT (上皮间质转化) 并削弱 PC3 细胞的迁移和侵袭潜能。

HY-N10687

Saprorthoquinone NSC 648341	Quinones Structural Classification Labiatae Source classification Plants Naphthalene Quinones Vachellia nilotica (L.) P. J. H. Hurter & Mabb.	Others
Saprorthoquinone (NSC 648341) 是一种二萜类化合物，存在于 salvia atropatana 中。Saprorthoquinone 对 PC3 细胞具有细胞毒性。

HY-13626

Spisulosine ES-285	Alkaloids Classification of Application Fields Animals Source classification Marine natural products Other marine organisms Disease Research Fields Cancer	PKC
Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。

HY-N4029

Humulene oxide II	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Others
Humulene oxide II 是 Zingiber striolatum Diels 的花，叶和茎中的挥发油成分。Humulene oxide II 对 A549、PC-3 和 K562 细胞株具有细胞毒性。

HY-121619

Jacaric acid	Structural Classification Caprifoliaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Centranthus ruber (L.) DC	Apoptosis
Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC₅₀ 为 11.8 μM)，LNCaP (IC₅₀ sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。

HY-W778562

10-Deacetyl-13-oxobaccatin III	Structural Classification Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus baccata L.	Others
10-Deacetyl-13-oxobaccatin III 是一种紫杉烷，可以从 Taxus sumatrana 中分离出来。10-Deacetyl-13-oxobaccatin III (30 μg/mL) 对 A498、NCI-H226、A549、PC-3 细胞具有细胞毒性，抑制率分别为 29.7%、49.2%、43.9%、65.3%。

HY-N1107

Uzarigenin NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni	Apocynaceae Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Plants Steroids	Others
Uzarigenin (NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni) 是一种可以从 Pergularia tomentosa 中分离得到的卡氏内酯，具有抗增殖活性。Uzarigenin 抗 PC3细胞，HeLa细胞，Calu-1细胞，MCF-7细胞和 U251MG细胞增殖，IC₅₀ 值分别为0.3 μM、3.0 μM、8.0 μM、6.0 μM和 6.0 μM。

HY-N12004

19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III	Structural Classification Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Others
19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III (compound 13) 是一种紫杉烷，具有潜在抗肿瘤活性。19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498 和 NCI-H226细胞系具有微弱细胞毒性。研究发现 30 μg/mL 19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498，NCI-H226 和 PC-3 的抑制率分别为 16.6%，32%。

HY-N12466

3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	PKC p38 MAPK ROCK
3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine (Compound 7) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC-α、ROCK、ASK1 的 IC₅₀ 为 0.092, 0.26, 0.77 μM。3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine 对 PC-3 癌细胞具有有效的细胞毒性，IC₅₀ 值为 0.16 μM。

HY-N7535

Chlorovaltrate K	Structural Classification Valeriana jatamansi Jones Iridoids Terpenoids Source classification Plants Valerianaceae	Others
Chlovalvaltrate K 是一种氯化戊三酸盐，具有抗癌作用。 Chlovalvaltrate K 对 A549、PC-3M、HCT-8 和 Bel 7402 细胞系具有中等细胞毒性，IC₅₀ 值为 2.32-8.26 μM。

HY-N2415

Podophyllotoxone	Classification of Application Fields Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的，具有抗癌活性。Podophyllotoxone 能够抑制 tubulin 微管蛋白聚合。

HY-N12606

Neodidymelliosides A	Structural Classification Microorganisms Source classification Saccharides Monosaccharides	Fungal
Neodidymelliosides A (compound 1) 是真菌的次级代谢物，对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌生物膜具有显着抑制作用。Neodidymelliosides A 还具有抗癌活性，可抑制 KB3.1 (子宫颈)、PC-3 (前列腺)、MCF-7 (乳房)、SKOV-3 (卵巢)、A431 (皮肤) 和 A549 (肺) 细胞系的细胞活力。

HY-W748509

Pipernonaline	Piper longum Linn. Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Piperaceae Plants	Caspase Apoptosis
Pipernonaline 是胡椒碱衍生物，具有抗前列腺癌活性。Pipernonaline 抑制雄激素依赖/非依赖性 LNCaP/PC-3 前列腺细胞的增殖。Pipernonaline 激活 caspase-3，促进 procaspase-3/PARP 裂解。Pipernonaline 还介导活性氧 (ROS) 产生、胞内 Ca(2+) 增加和线粒体膜去极化。

HY-N4252

Periplocymarin	other families Classification of Application Fields Cardiacglycosides Source classification Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
杠柳次苷 Periplocymarin 是从 Periploca sepium 和 Periploca graeca 中分离得到的一种强心苷，是一种潜在的抗癌化合物。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13626S

Spisulosine-d3
Spisulosine-d₃ 是 Spisulosine 的氘代物。Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-157880

N3-PC Azido-PC		叠氮化物
N3-PC (Azido-PC) 是一种光活化磷脂酰胆碱，可用于细胞膜结构的合成。N3-PC (Azido-PC) 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。

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